Novo Nordisk får nytt godkännande för viktminskningsmedel

I ett pressmeddelande från Novo Nordisk framgår att FDA, den amerikanska motsvarigheten till Läkemedelsverket, har godkänt en ny användning av bolagets viktminskningsmedel Wegovy. Det får nu, under vissa förutsättningar och i kombination med förändrade kostvanor samt ökad fysisk aktivitet, ges till patienter med den allvarliga leversjukdomen MASH.

Enligt nyhetsbyrån Bloomberg lider cirka 6 procent av vuxna i USA av denna sjukdom, vars prevalens ökar. Genom detta godkännande får Novo Nordisk ett försprång gentemot sin amerikanska konkurrent Eli Lilly, som också har ett liknande preparat. Eli Lilly har närmat sig Novo Nordisk avseende receptförskrifter för behandling av både övervikt och diabetes.

GLP-1 står för glukagonliknande peptid-1, ett hormon som utsöndras vid måltider. GLP-1-läkemedel, som Wegovy och Ozempic, efterliknar detta hormon. Semaglutid är den aktiva substansen i dessa preparat, medan Eli Lillys motsvarande produkter Mounjaro och Zepbound innehåller tirzepatid.

Detta inkluderar ökad insulinfunktion från bukspottskörteln vid matintag, vilket bidrar till bättre blodsockerkontroll, minskade hungerkänslor samt långsammare magsäckstömning. Vanliga biverkningar för dessa läkemedel inkluderar diarré, kräkningar och illamående.

Novo Nordisk var tidigare Europas största företag sett till börsvärde, men aktien har halverats i år. Analyser från Di indikerar att Eli Lillys framsteg har bidragit till detta prisfall, men det argumenteras för att botten kan vara nådd för Novo Nordisk nu.

Det danska företaget är noterat på Köpenhamnsbörsen och har depåbevis listade i USA. Efter FDA:s godkännande steg depåbevisen med cirka 7 procent i den amerikanska efterhandeln. Samtidigt backade Madrigal Pharmaceuticals, som utvecklar en behandling för samma sjukdom, med 6,6 procent.